HA的遗传方式以常染色体显性遗传为主,在我国ARCA中,共济失调毛细血管扩张症有所报道,其他亚型如伴维生素E缺乏共济失调、伴眼球运动不能共济失调等罕见报道,FRDA仅有临床报道而缺乏基因诊断。
神经系统的临床表现
1.运动障碍表现:共济运动障碍:步态不稳是最常见的首发症状,表现为醉酒样或剪刀步伐;吐词不清可表现为爆发性言语或吟诗样言语;吞咽困难和饮水呛咳也较明显,常由于球部肌肉协调运动障碍导致
2.大脑皮质受损表现:可伴发癫痫、认知障碍?肌阵挛、精神行为异常、抑郁、睡眠障碍等。
3.其他神经系统受损表现:
(1)脑神经病变,视神经及视网膜病变,视网膜色素变性;伴 发听力障碍及嗅觉异常。
(2)自主神经病变,可伴发自主神经功能紊乱。
(3)其他周围神经病变,可伴发感觉性、感觉-运动性、轴索性 周围神经病等。
神经系统以外的临床表现
1.心脏病变:表现为心肌肥厚、房室传导阻滞等。
2.代谢异常:表现为糖代谢异常、脂肪酸代谢异常、磷脂代谢异常、 脂蛋白代谢异常、维生素代谢异常等。
3.骨骼畸形:表现为脊柱侧弯或后侧凸等。
4.皮肤病变:表现为球结膜和面颈部皮肤毛细血管扩张、皮肤鱼鳞症等。
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